可以设计婴儿的身高体重外形、智力那得多恐怖！

人类开始超越自然选择。

这样将会大大加快自身的进化速度！

不久以后人类将会成为“超级物种”。

英国《新科学家》（NewScientist）近日宣布，世界首位“一父二母”三亲育子试管婴儿在墨西哥顺利诞生。这名试管婴儿和普通婴儿不同的是，他的DNA除了主要来自于父母，还来自于一位女性捐献者，也就是说，在基因层面，这名婴儿拥有一个父亲两个母亲，谓之“三亲育子”。得到女性捐献者提供的健康基因，该名婴儿将可以避免由其母亲携带的遗传疾病的伤害。

三亲育子技术延自传统的试管授精技术，可大大减少绝症婴儿的概率

三亲育子技术有个更科学的名称­----线粒体替代法，是人工授精技术的延伸，源自传统的试管授精技术。基本技术原理很简单，就是利用试管授精技术，将有缺陷的母亲卵子线粒体，替换成来自另外的女性捐献者的健康线粒体，然后再实施人工授精。这样替换过后，来自母亲卵子的缺陷线粒体将被剔除，不再影响下一代，诞生的婴儿是健康的，同时也将健康的基因传递下去，避免后代继续患上线粒体疾病。在婴儿基因的比例中，父母的基因占绝对比例，女性捐献者的基因仅0.1%。

“这是一项里程碑式的技术，它首次证明了来自于3个人的遗传信息可以避免疾病。我们现在知道重构卵子可生育出健康的婴儿。”这项技术的团队负责人这样表示。

医学界对这项技术的态度是既兴奋又害怕。兴奋的是，这项技术的成功意味着可以给那些体内存在线粒体DNA变异的母亲带来希望，可能剩下有绝症婴儿的概率大大降低；害怕的是，这项新技术尚未完备，饱受争议，不仅生理安全性有待进一步验证，还有可能引发相关的伦理问题。

遗传疾病数据：每6500名婴儿中有一名会因线粒体基因缺陷患病

相关数据显示：全球每200名婴儿中，就有一人会受到母亲线粒体基因影响，每6500名婴儿中便有一名会因线粒体基因缺陷患上严重疾病(数据来源：英国人类受孕与胚胎学管理局的数据)。线粒体作为人体细胞的动力工厂，广泛存在于人体的每个细胞中，为细胞活动提供必需的能量。线粒体独立于细胞核之外，这使得它拥有自己的DNA，一旦线粒体DNA突变，就有可能引发种种综合症，如癫痫、中风、耳聋等。

目前已被科学家发现的线粒体突变有700多种，超过200种疾病可由线粒体DNA突变引起。一旦线粒体DNA突变，首先受到影响的就是需要线粒体提供能力的器官，包括心脏、大脑、骨骼肌。线粒体突变疾病目前不可治愈。

线粒体突变疾病会通过母体传递。一个患有线粒体突变疾病的女性表面看起来是健康的，但在生育后代时其卵子中的线粒体基因突变导致的疾病会传给下一代，因此有可能会生育出有先天疾病的婴儿。我在开头提到的三亲育子婴儿的母亲的线粒体中就携带了莱氏综合症的致病基因，这种疾病会严重影响神经系统，在婴儿诞生时就开始抑制婴儿的心智和身体发育，因此患病的婴儿大多不偿命，通常在几岁时就会因为肺功能衰竭而夭折。这对夫妻之前胜过两个孩子，都患上了这种病，分别于6岁和8个月时夭折。

三亲育子技术的进步会否出现设计婴儿？

有机构担心，这项技术会让设计婴儿出现，通过修改遗传基因人为地选择孩子的身高、体重、外貌及智力等。但事实上，设计婴儿不会出现。因为人体细胞的细胞核上有超过2万个基因，而线粒体上只包含37个，线粒体只与基本的、低级别的细胞功能有关，它的基因并不能决定个体的基本构成。因此婴儿的身高、体重、外貌等基本特征只能遗传自父母双方。来自于另外女性捐献者的那1%的线粒体基因，只是用于换掉母体中有缺陷的线粒体，避免婴儿患上线粒体疾病。

不管怎么说，这项技术至少可以减轻那些携带线粒体突变基因女性的痛苦，减少她们剩下有绝症婴儿的概率。毕竟“全球每200名婴儿中，就有一人会受到母亲线粒体基因影响，每6500名婴儿中便有一名会因线粒体基因缺陷患上严重疾病。”的数据还是相当触目惊心的。多一些进步，多一些希望。